2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Leukotriene Receptor
  5. LTC4/CysLT2 Isoform
  6. LTC4/CysLT2 抑制剂

LTC4/CysLT2 抑制剂

LTC4/CysLT2 抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13448
    Nedocromil

    奈多罗米钠

    		Inhibitor 98.02%
    Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
  • HY-14165
    Veliflapon Inhibitor 99.48%
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。
  • HY-N1942
    5-O-Demethylnobiletin

    5-O-去甲肾上腺素

    		Inhibitor 99.93%
    5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为0.35 μM.
  • HY-135336A
    (S)-Verapamil hydrochloride Inhibitor 98.30%
    (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
  • HY-U00027
    Quinotolast sodium

    喹托司特钠

    		Inhibitor 98.12%
    Quinotolast sodium (浓度范围为 1-100 μg/mL) 抑制组胺，LTC4 和 PGD2 释放，这种作用具有浓度依赖性。
  • HY-16344
    Nedocromil sodium Inhibitor
    Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
  • HY-U00364
    CI-949 Inhibitor
    CI-949 是一种过敏介质释放抑制剂，可抑制组胺 (histamine)，白三烯 C4/D4 (LTC4/LTD4) 和血栓素 B2 (TXB2) 的释放，IC50 分别为 11.4 μM，0.5 μM 和 0.1 μM。
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